Hastaya Yönelik Teşhis Reaktiflerinde İthalat Denetimi Başlıyor
Ticaret Bakanlığı, hastaya uygulanan teşhis reaktiflerinin ithalatına yönelik denetim uygulamasını hayata geçirdi. Bu karar, "Sağlık Bakanlığı'nın Denetiminde Bulunan Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği'nde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ" ile duyuruldu.
Denetim Kapsamı ve Uygulama Usulleri
Yayımlanan tebliğe göre, yalnızca insan sağlığında kullanılan beşeri tıbbi ürünler bu denetime tabi olacak. Ancak, laboratuvarlarda analiz veya ilaç araştırmaları amacıyla getirilen reaktifler, bu kapsam dışında tutulacak.
Düzenleme Ne Zaman Yürürlüğe Girecek?
Yeni düzenleme, tebliğin Resmi Gazete'de yayımlanmasının ardından 15 gün içerisinde yürürlüğe girecek.
